等離子體誘變技術是一種利用非平衡態(tài)等離子體(如低溫等離子體)誘導生物遺傳物質變異的新型育種手段，其核心在于通過活性粒子與生物體的相互作用，引發(fā)DNA損傷、修復及基因突變，然后獲得具有目標性狀(如高產、抗逆)的突變體。
一、非熱效應主導的活性粒子環(huán)境
與傳統(tǒng)高溫等離子體不同，低溫等離子體(通常溫度接近室溫)通過高壓放電或射頻激發(fā)產生，其能量以高能電子、活性氧(ROS，如·OH、O?)、活性氮(RNS，如·NO?)及紫外光子等形式釋放，而非整體加熱生物樣本。這種“非熱效應”既能穿透細胞壁/膜作用于內部遺傳物質，又避免了高溫對細胞結構的直接破壞。其中，電子(能量1-10eV)可直接轟擊細胞，破壞細胞膜通透性；ROS/RNS作為強氧化劑，能與DNA堿基(如鳥嘌呤氧化為8-氧代鳥嘌呤)、蛋白質及脂質反應，導致鏈斷裂、堿基修飾或交聯(lián)等損傷。
二、DNA損傷與遺傳變異的觸發(fā)機制
活性粒子對DNA的主要作用包括：
1.直接損傷：高能電子或離子轟擊使DNA骨架斷裂，或與堿基發(fā)生加成、抽氫反應，形成嘧啶二聚體等異常結構；
2.間接損傷：ROS/RNS通過氧化應激攻擊DNA，例如·OH自由基可奪取DNA分子中的氫原子，導致堿基脫氨(如胞嘧啶→尿嘧啶)或糖-磷酸骨架斷裂；
3.紫外線效應：等離子體產生的短波紫外光(UVC，200-280nm)可直接引起相鄰嘧啶堿基(如胸腺嘧啶)形成二聚體，阻礙DNA復制與轉錄。
這些損傷會激活細胞的DNA修復機制(如堿基切除修復、核苷酸切除修復)，但在修復過程中易發(fā)生錯誤(如堿基錯配)，從而產生點突變、插入/缺失突變或染色體畸變，最終導致遺傳性狀改變。
三、參數(shù)調控與誘變精準性
等離子體誘變的效率與安全性依賴于關鍵參數(shù)的精準控制，包括放電功率(決定活性粒子濃度)、處理時間(影響損傷程度)、氣體成分(如Ar/O?/N?混合比例調控ROS/RNS類型)及生物樣本與等離子體的距離。例如，低功率短時間處理適用于敏感微生物(如乳酸菌)，而高功率長時間處理可增強作物種子的誘變強度。通過優(yōu)化參數(shù)組合，可在提高突變率的同時降低致死率，定向篩選目標突變體。
本質上，等離子體誘變技術通過非熱活性粒子的“精準打擊”，在細胞層面觸發(fā)可控的遺傳變異，為生物育種提供了高效、廣譜的創(chuàng)新工具，尤其在傳統(tǒng)誘變技術(如輻射、化學試劑)難以突破的領域展現(xiàn)出特別優(yōu)勢。
